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鹽酸乙哌立松顆粒

品牌名稱:

鹽酸乙哌立松顆粒

規(guī)  格:

50mg

批準(zhǔn)文號:

國藥準(zhǔn)字H20010658

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-416)-2004Z

功能主治:

中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態(tài):頸背肩臂綜合癥,肩周炎、腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術(shù)后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側(cè)索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經(jīng)癥(SMON)及其他腦脊髓疾病。

詳情介紹



貝格斯

鹽酸乙哌立松顆粒說明書

      請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

【藥品名稱】

  通用名稱:鹽酸乙哌立松顆粒

商品名稱:貝格斯

英文名稱:Eperisone Hydrochloride Granules

 漢語拼音:Yansuan Yipailisong  Keli

【成    份】鹽酸乙哌立松

化學(xué)名稱:

4′-乙基-2-甲基-3-哌啶苯丙酮鹽酸鹽

化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

 

分子式:C17H25NO?HCl

分子量:295.85

【性    狀】本品為白色或類白色顆粒;味甜、微麻、有特臭。

【適 應(yīng) 癥】中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態(tài):頸背肩臂綜合癥,肩周炎、腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術(shù)后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側(cè)索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經(jīng)癥(SMON)及其他腦脊髓疾病。              

【規(guī)    格】50mg 

【用法用量】飯后口。通常成人一次 1袋,一日3 次?;蜃襻t(yī)囑。

【不良反應(yīng)】

1.出現(xiàn)下列不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止用藥:休克、肝功能異常、腎功能異常、血液學(xué)檢查異常(包括紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白值)。

2.可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng):

   膚:皮疹、瘙癢等;

精神神經(jīng):失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發(fā)顫等;

消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等,偶有口腔炎;

泌尿系統(tǒng):尿閉、尿失禁、尿不盡感等;

全身癥狀:四肢無力、站立不穩(wěn)、全身倦怠,偶有頭暈、肌緊張減退等;

   他:顏面熱感、出汗等。

【禁    忌】嚴(yán)重肝、腎功能障礙者,伴有休克者及對本品有過敏史者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1.肝功能障礙患者慎用;

 2.若出現(xiàn)四肢無力、站立不穩(wěn)、嗜睡等癥狀時(shí),應(yīng)減少或停止用藥;

 3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險(xiǎn)性機(jī)械操作;

 4.用藥期間應(yīng)注意觀察血壓、肝功能、腎功能和血象的情況。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

1.對孕婦或可能懷孕的婦女,應(yīng)在判斷其在治療上的益處高于風(fēng)險(xiǎn)時(shí),方可用藥。

2.哺乳期婦女應(yīng)避免用藥,必須用藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。

【兒童用藥】本品在兒童的安全性尚未確立(使用經(jīng)驗(yàn)不足)。

【老年用藥】一般情況下老年患者的生理功能有所降低,故應(yīng)采取減量和加強(qiáng)觀察等措施。

【藥物相互作用】類似藥物鹽酸甲苯哌丙酮在與甲氧卡巴莫合用時(shí),曾有眼調(diào)節(jié)障礙的報(bào)道。

【藥物過量】尚無特效的解毒方法。對本品過量,可采取洗胃及常規(guī)的支持治療等措施。

【藥理毒理】文獻(xiàn)資料表明,本品能同時(shí)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管平滑肌,緩和骨骼肌緊張并改善血流。通過改善各種肌緊張癥狀,抑制脊髓反射,并作用于γ-系,減輕肌梭的靈敏度,從而緩解骨骼肌的緊張,并通過擴(kuò)張血管而顯示改善血流的作用,從多方面阻斷緊張亢進(jìn)→循環(huán)障礙→肌疼痛→肌緊張亢進(jìn),這種骨骼肌緊張的惡性循環(huán)。本品急性和長期毒性試驗(yàn)未觀察到明顯毒性反應(yīng)。小鼠口服LD50668.7mg/kg,靜注LD5041.98mg/kg,實(shí)驗(yàn)值與文獻(xiàn)值基本一致。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本品無抗原性,無致突變性,無生殖毒性,亦不產(chǎn)生身體或精神依賴性。

【藥代動(dòng)力學(xué)】文獻(xiàn)資料表明,本品口服后,幾乎全部由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6~1.9小時(shí),血漿濃度達(dá)最高峰,峰濃度為7.5~7.9ng/ml,半衰期為1.6~1.8小時(shí);大鼠投藥30分鐘后的組織內(nèi)分布情況,在腦、脊髓、坐骨神經(jīng)及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同;投藥后43%排至膽汁中,進(jìn)入腸肝循環(huán);大部分在24小時(shí)內(nèi)以非活性羧酸型代謝物排出體外,77%由尿排出,21%從糞便中排出。

【貯    藏】密封,陰涼干燥處保存(不超過20℃)。

【包    裝】藥用復(fù)合膜,9袋/盒;12袋/盒;15袋/盒

【有 期】30個(gè)月。

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-416)-2004Z

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20010658

【藥品上市許可持有人】

名稱:國藥集團(tuán)宜賓制藥有限責(zé)任公司

注冊地址:宜賓羅龍工業(yè)集中區(qū)濱江東路1號

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱:國藥集團(tuán)宜賓制藥有限責(zé)任公司

生產(chǎn)地址:宜賓羅龍工業(yè)集中區(qū)濱江東路1號

郵政編碼:644104

電話號碼:(0831)5109859   

注冊地址:宜賓羅龍工業(yè)集中區(qū)濱江東路1號

 

 

 

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